北京生物疫苗与武汉生物疫苗相同吗 北京生物与武汉生物新冠疫苗能混用吗

自新冠疫苗上市以来，我们国家一直在接种新冠疫苗，而且每个人都在接种新冠疫苗，但对新冠疫苗来说，这是一种新冠疫苗，目前我国有5个生产企业的新冠疫苗，而这两个疫苗都是用来预防新冠疫苗的，但对于新冠疫苗，北京的新冠疫苗和新冠疫苗都是用来预防新冠疫苗的。接下来就跟小编

北京生物疫苗和武汉生物疫苗哪个好

1、北京生物新冠疫苗是第一家获得批准的国产新冠病毒灭活疫苗，接种两针后，第一针接种10天后就能产生抗体，第二次注射可以在三个星期内接种。

2、武汉生物新冠疫苗需要两针免疫程序，两剂之间间隔≥3周，在8周内尽早完成。

3、武汉生物新冠疫苗与北京生物同属国药集团，且属于灭活疫苗，两者安全性较高，可放心接种。

北京生物疫苗与武汉生物疫苗是否相同

同一种新冠病毒灭活疫苗使用相同，其技术路线和接种针数相同。

它们之间的差异：

1、上市的时间。

2021年2月25日武汉生物获批上市。

明年2月5日，北京生物获得上市许可。

2、保护率。

用两针免疫程序接种武汉生物疫苗后安全性较好，接种后接种者产生高滴度抗体，中和抗体阳转率达99.06%，诊断中重症保护率为100%，对新冠肺炎病毒感染造成的新冠肺炎总保护效果为72.51%。

北京科兴新冠疫苗保护效果研究结果。有研究显示，疫苗二次接种14天后，预防住院的有效率为85%，进入ICU的预防有效率为89%，预防感染致死的有效率为80%，预防症状感染的有效率为67%，预防死亡为80%。

武汉生物与北京生物新冠疫苗可以混用吗

1、现阶段应按照《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》的要求，全流程接种应由同一企业生产的新冠病毒灭活疫苗。如果遇到疫苗不能继续供应、受种者异地接种等特殊情况，同一企业不能用新冠病毒灭活疫苗全程接种时，可以选择同一家生产企业的疫苗产品进行接种。

2、国务院联防联控机制召开新闻发布会，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍，根据新冠病毒疫苗接种技术指南，原则上建议用同一企业的同一种技术路线的产品，完成两剂或者三剂程序的接种。在特殊情况下，如果同一企业、同一技术路线的产品不能供应，建议采用同一种技术路线的产品代替，即灭活疫苗只能取代灭活疫苗，而蛋白质亚单位疫苗只能代替蛋白亚单位疫苗，而腺病毒疫苗只接种一剂次，不存在“混打”现象。

武汉生物与北京生物疫苗哪个好

从保护效率上看，北京生物新冠疫苗的生物活性略高于武汉。由于近期国药集团两次发布临床数据，北京生物疫苗的保护效力为78、1%，而武汉生物的保护效力仅为712.8%。而且二者其他方面没有区别，预防的严重程度和副作用相同。此外，最新数据也表明，这两种新冠疫苗都是大家最信任的疫苗，具有较高的安全性和有效性，接种后对自己可以起到保护作用，还可以减少新冠病毒感染的严重程度。

1、北京生物新冠疫苗是在活产疫苗中首批上市的，需要进行两针注射，10天后就能产生抗体，而第二次注射的间隔21和28针。

2、武汉生物新冠疫苗同样使用两针免疫程序，两剂之间间隔≥3周，在8周内尽早结束。

3、武汉生物新冠疫苗和北京生物都属于国药集团的一部分，是灭活疫苗，两者安全性都很高，大家可以放心去接种。

武汉生物新冠疫苗如何

武汉生物疫苗是一种新冠疫苗，它是一种灭活疫苗，需要两次注射。该疫苗已于今年2月28日获得批准上市，是我国第三个获批上市的新冠疫苗，而前两个获批上市的是北京生物和北京科兴。五月底，武汉生物新冠疫苗的三期临床试验结果公布，其保护效力最高达72.8%，重症保护率为100%。

1、安全。

无论与注射相关或无关的未纳入不良事件率，还是严重不良反应事件率，均无显著差异。说明武汉生物疫苗并未发现疫苗本身存在安全性问题，所以代表安全可靠。

2、抗体转阳的几率比较高。

达到99%以上，就说明可以产生高滴度抗体，形成有效保护。

3、有效。

现在新冠病毒被发现的时间还不到一年，对于新冠灭活疫苗的免疫持久性也在持续观察。现在有证据表明，疫苗保护期至少可超过半年。

4、不良反应。

主要不良反应包括：头痛、发热、注射部位局部红晕，或出现硬块，有的患者出现咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见不良反应。

打冠疫苗后还要不要做核酸检测？能不能代替核酸检测报告呢？

免疫接种可在一定程度上减少感染的危险，但任何疫苗的保护效果都达不到100%，必要时还应与有关部门配合进行核酸检测。

一种新冠疫苗接种后不会感染吗

此次接种的新冠灭活疫苗Ⅰ/II期临床试验综合结果显示，所有疫苗接种后均产生高滴度免疫反应，中和抗体阳转率达90%以上。

世界上许多国家进行的III期临床试验进一步证实了疫苗的有效性。

但是需要注意的是，任何一种疫苗都不可能有100%的保护效果。接种疫苗后没有产生保护力或继续发病的少数人与疫苗本身的特性以及接种者的个人体质有关。

三种国产新冠疫苗不同。

1、疫苗的灭活。

现在，我国有3个附条件批准上市的新冠病毒灭活疫苗，分别是国药集团中国生物科技有限公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。这种方法的原理是灭活病毒，保留其抗原成分，诱导机体产生免疫反应，加上佐剂提高疫苗的免疫原性。

现在，新冠病毒灭活疫苗需要接种两剂，首剂间隔与第2剂次的间隔要在3周以上，第一剂接种后8周内尽早结束。

2、注射腺病毒载体疫苗。

康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组新冠病毒疫苗是附条件批准上市的腺病毒疫苗，它的原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组成腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

进行腺病毒载体疫苗的免疫程序是1剂次。

3、重组亚单位疫苗。

智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组亚单位疫苗是我国紧急使用的重组亚单位疫苗，其原理是将病毒S蛋白受体结合区(RBD)生产，用于提高免疫原性。

改进型亚单位疫苗需要接种3剂次；首剂次、2剂次、3剂次的接种间隔建议在4周以上；2剂次最好是在第一剂接种后8周内完成，第三剂次最好是在第一剂接种后6个月内完成。

可了解到，武汉生物与北京生物新冠疫苗效果都很好，用同一企业生产的灭活疫苗不能完成全程接种时，这两种疫苗可以混合使用。

多读一下。