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鼻部恶性淋巴要用CT检查

发布时间: 2011-07-29

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探讨鼻腔鼻窦淋巴瘤的CT表现,为临床治疗提供诊断依据.方法  对经病理证实确诊的15例鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤病例的CT表现做回顾性分析.结果:15例病例中5例发生于鼻腔,2例累及鼻咽部,4例侵犯鼻背.2例位于右侧上颌窦,7例发生于鼻腔与鼻窦,6例侵犯鼻背及颌面,1例位于右侧鼻咽部.所有病例密度相对均匀,增强病灶轻度强化.结论  鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤沿黏膜及淋巴管侵犯周围组织器官,病灶范围广,但骨质破坏轻是与癌鉴别的重要特点,鼻腔鼻窦病变合并皮肤改变是恶性淋巴瘤特征.    鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤大多数为非霍奇金淋巴瘤,约1/5~1/4发生于头颈部,半数以上累及咽淋巴环,其次累及涎腺、口腔等.鼻腔鼻窦原发淋巴瘤少见,多是全身淋巴瘤的蔓延,占全身淋巴瘤12%.本文收集我院1994~2004年具有完整CT和病理资料的鼻腔鼻窦淋巴瘤15例,对其CT征象进行分析,现报告如下.    1  资料与方法    1.1  一般资料  搜集我院1994~2004年经CT检查、病理证实的鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤15例,女7例,男8例,年龄20~75岁,平均56岁.    1.2  方法  扫描采用GE Hispeed FX/i CT机,所有病例均做轴位扫描,其中6例增加冠状位扫描,8例行团注增强扫描,结合15例病例的临床与CT资料分析鼻腔鼻窦淋巴瘤的影像表现.    2  结果    2.1  病灶的分布与累及范围  15例中5例单纯发生于鼻腔前部,其中3例病灶位于右侧鼻腔,1例位于左侧鼻腔,1例累及双侧鼻腔(以中线为主),鼻腔黏膜增厚明显.5例中2例病灶累及至鼻咽部.其中4例鼻背皮肤软组织肿胀增厚.2例发生在右侧上颌窦.7例发生鼻腔及鼻窦,其中4例位于右侧上颌窦及右侧鼻腔,其中2例右侧眼眶受累,软组织肿块突入眼眶内.2例位于筛窦及鼻腔两侧,1例位于左侧上颌窦、筛窦及左侧鼻腔.上述9例中6例鼻背部及颌面部软组织肿胀.1例位于右侧鼻咽部,右侧翼内肌及翼外肌受侵.以上可以看出病灶累及范围广是其特点之一.    图1  左侧鼻腔软组织肿块,向鼻咽部侵犯,骨窗未见明显骨质破坏  图2  右侧鼻腔及右侧上颌窦见软组织肿块,病灶向后累及鼻咽部,病灶密度均匀,骨窗右侧上颌窦内侧壁破坏,鼻中隔受压向左侧弯曲  图3  右侧眼眶内侧壁破坏,病灶向眶内侵犯  图4  右侧鼻咽部见软组织肿块,脂肪间隙消失,右侧咽隐窝消失,病理证实淋巴瘤    2.2  病灶形态与密度  15例病灶中8例表现为增殖生长为主,呈肿块状,其中3例为鼻腔内局限性肿块,5例侵犯邻近器官,6例以浸润生长为主,病灶沿鼻腔与鼻窦黏膜生长,黏膜表现为不规则增厚,侵犯范围较广,其中2例为鼻腔内巨大软组织块影,1例见坏死区.4例表现为侵犯临近器官,增生型病灶CT均表现为相对密度均匀,浸润型密度欠均匀,部分病灶边缘不规则但清晰,8例增强扫描病灶有轻度强化,CT值增加10~20HU.    2.3  骨质改变  15例病例中CT表现骨质破坏都不明显是其特点之一,其中3例上颌窦内侧壁轻度虫蚀样骨质破坏,窦腔膨胀改变,外侧壁变薄,鼻腔内5例病灶仅造成上颌窦内侧壁受压变薄,其中2例鼻中隔部分消失,2例鼻中隔被肿瘤组织推移.    3  讨论    3.1  病灶的特点  结外淋巴瘤绝大多数为非霍奇金淋巴瘤(NHL),且主要来源于T细胞,本组中15例均为NHL.原发于鼻腔窦腔的NHL报道不多,国外有学者分析29例和淋巴组织增生性疾病中仅有3例是原发于鼻腔鼻窦的NHL.恶性淋巴瘤从形态上分为增殖型、浸润型及混合型.增殖型在CT上表现块密度相对均匀,呈等或略高密度,可合并溃疡、坏死.本组中8例为增殖型,其中1例巨大软组织块内见不规则低密度坏死区,2例边缘欠清晰.浸润型密度则高低不均,提示炎性水肿与肉芽增殖并存,混合型在CT上有着上述两种类型表现,本组中未见混合型.NHL所引起的骨质破坏不明显,多见筛孔状或虫蚀样骨质吸收,或是小范围骨质破坏.Kondo报道7例NHL仅有3例有骨质破坏,但相应部位外侵的软组织影宽度远大于破坏范围,以为与癌的重要鉴别点.本组中仅见5例轻度骨质破坏或骨质吸收.    3.2  病灶的发生部位  鼻腔淋巴瘤多发生于鼻腔前部、鼻前庭或下鼻甲(4/5),部分累及鼻翼,沿下鼻甲向后生长,常累及单侧或双侧,鼻窦淋巴瘤常累及鼻腔,可使病变部位不确定,淋巴瘤易沿着黏膜蔓延,可使病灶范围广,软组织肿块很大,给定位带来困难,但根据病灶侵犯压迫邻近组织器官的变化,可以推测病灶发生的部位.本组中1例原发于鼻咽部,本组中2例侵犯鼻咽部.    3.3  皮肤累及鼻腔鼻窦  NHL易合并皮肤受累,如鼻背部、鼻翼及颌面部肿胀等.本组有10例,其中4例鼻背部皮肤增厚及鼻翼肿胀,6例颌面部皮肤及鼻翼肿胀,可能与NHL易沿皮肤淋巴管侵犯临近皮肤,这与鼻腔鼻窦急性炎症引起的皮肤软组织肿胀有所不同,这些病变经过消炎后肿胀会消退,而其他恶性肿瘤引起的皮肤改变,因此部位活检比较容易,结合临床病史及活检较易鉴别诊断.因此病灶位于鼻腔前部鼻窦部合并有皮肤病变是鼻腔鼻窦NHL的特征之一.    综上所述,鼻腔鼻窦淋巴瘤病灶累及范围广,但骨质破坏较轻,鼻腔鼻窦内病变合并皮肤改变是恶性淋巴瘤重要特点.

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