NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度的产前筛查项目，主要用于评估胎儿染色体异常风险。NT检查通常在孕11-13周进行，需由专业超声医师操作。
NT检查利用超声波扫描胎儿颈后部皮下积液厚度，正常胎儿淋巴系统发育过程中会短暂出现透明层增厚。染色体异常胎儿因淋巴回流障碍，可能导致透明层持续增厚。测量时需精确获取胎儿正中矢状切面，游标尺放置于透明层内外缘之间。
检查时间严格限定在孕11周至13周6天，此时胎儿头臀长45-84毫米。孕周过早时颈项透明层尚未形成，孕周过晚则透明层可能被淋巴系统吸收。检查前无须空腹或憋尿，但需提前预约三级医院产前诊断中心。
NT增厚超过3毫米时，胎儿患21三体综合征概率显著增加，可能伴随鼻骨缺失、静脉导管血流异常等超声标记物。但需注意测量误差可能来自胎儿体位不当、超声切面不标准等技术因素，需结合血清学筛查综合判断。
NT值异常孕妇建议进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊。单纯NT增厚但染色体正常胎儿，需在孕18-24周进行系统超声排查心脏畸形，此类胎儿先天性心脏病发生率约为正常胎儿的6倍。
NT检查对开放性神经管缺陷无筛查价值，不能替代孕中期大排畸超声。约5%正常胎儿可能出现短暂性NT增厚，30%染色体异常胎儿NT值可在正常范围，因此筛查存在假阳性与假阴性可能。
建议孕妇在孕11周前完成建档并预约NT检查，检查当日穿着宽松衣物便于暴露腹部。若NT值处于临界范围，可间隔3-5天复查测量。孕期保持规律作息和均衡营养，避免焦虑情绪影响胎儿发育，所有筛查结果需由产科医生结合临床全面评估。
