您的位置: 复禾首页 > 体检 > 热门话题 > 常规体检 > 正文

病毒dna是检查什么

发布时间: 2024-09-21 11:42

用手机扫描二维码 在手机上继续观看

手机查看

病毒DNA即脱氧核糖核酸,一般是指检测病毒脱氧核糖核酸,可分为定量的检查和定性的检查,具体如下:

1、病毒DNA的定量检查,主要是包括乙肝病毒DNA定量、巨细胞病毒DNA、EB病毒DNA、巨细胞病毒DNA等,可以检查体内是否有该病毒,可作为判断病毒传染性大小的重要标志物,病毒的含量越高,传染性越强,也是用来检查服用抗病毒药物疗效的重要标志物;

病毒dna是检查什么

2、病毒DNA的定性检查,是确定病毒阳性和阴性,如果检测是阴性,说明没有感染这些病毒;如果是阳性,说明感染了这些病毒。

病毒DNA含有病毒的遗传信息,病毒的繁殖需要DNA复制,用脱氧核糖核酸检测,能明确的临床诊断。病毒DNA的治疗一般可以用核苷类的药物和干扰素来治疗,例如拉米夫定、替诺福韦、恩替卡韦等,药物的治疗效果,以病毒的滴度多少或者是阴转来判断。

免责声明:本页面信息为第三方发布或内容转载,仅出于信息传递目的,其作者观点、内容描述及原创度、真实性、完整性、时效性本平台不作任何保证或承诺,涉及用药、治疗等问题需谨遵医嘱!请读者仅作参考,并自行核实相关内容。如有作品内容、知识产权或其它问题,请发邮件至suggest@fh21.com及时联系我们处理!
看病要趁早,不等待 不排队,全国知名专家 在线挂号
扫描左侧二维码,关注微信号: 复禾健康,求医更省时更省心

相关推荐

乙肝病毒DNA定量检查有什么用 乙肝病毒DNA定量检查的意义
乙肝病毒DNA定量检查有什么用 乙肝病毒DNA定量检查的意义
乙肝五项和乙肝病毒DNA检查都是乙肝患者的定期检查之一,通过乙肝五项的检查就能粗略的判定患者体内的病毒含量了,而乙肝病毒DNA的检查目的也在于此,很多人不知道这项检查的意义何在,有没有必要做这个检查,到底乙肝病毒DNA检查有什么意义呢?专家指出,乙肝病毒DNA检查通常是分为定性和...[详细]
发布于 2022-10-26

最新推荐

注射用重组人促卵泡激素需要冷藏吗
注射用重组人促卵泡激素需要冷藏吗
注射用重组人促卵泡激素需在2-8℃冷藏保存,避免冷冻或高温环境。保存条件主要与药物稳定性、活性成分保护、使用安全性、开封后时效、运输要求等因素相关。1、药物稳定性:重组人促卵泡激素属于生物制剂,其蛋白质结构在常温下易发生降解。冷藏环境能最大...[详细]
2025-06-05 06:03
注射用重组人促卵泡激素是干什么的
注射用重组人促卵泡激素是干什么的
注射用重组人促卵泡激素主要用于促进女性卵泡发育和排卵,适用于辅助生殖技术中的促排卵治疗。其主要作用包括刺激卵巢卵泡生长、调节激素水平、提高受孕几率、治疗排卵障碍、辅助体外受精等。1、刺激卵泡生长:重组人促卵泡激素能直接作用于卵巢,促进原始卵...[详细]
2025-06-05 06:00
注射用重组人促卵泡激素多少钱一盒
注射用重组人促卵泡激素多少钱一盒
注射用重组人促卵泡激素一般需要300元到2000元一盒,实际费用受到药品规格、生产厂家、地区差异、购买渠道、医保政策等多种因素的影响。1、药品规格:不同规格的注射用重组人促卵泡激素价格差异较大。常见的规格包括75单位、150单位和300单位...[详细]
2025-06-05 05:56
注射用重组人促卵泡激素打哪个部位
注射用重组人促卵泡激素打哪个部位
注射用重组人促卵泡激素通常选择腹部、大腿前外侧或上臂三角肌下缘进行皮下注射。注射部位的选择主要考虑脂肪厚度、血管神经分布、操作便利性等因素,需避开瘢痕、硬结及皮肤病变区域。1、腹部注射:腹部脐周5厘米以外区域是常用注射部位,此处皮下脂肪较厚...[详细]
2025-06-05 05:52
中孕期母血清学产前筛查报告怎么看
中孕期母血清学产前筛查报告怎么看
中孕期母血清学产前筛查报告主要通过检测孕妇血液中的特定标志物水平,评估胎儿患染色体异常或神经管缺陷的风险。报告重点关注甲胎蛋白、游离β-hCG、游离雌三醇等指标,结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险值。1、风险值解读:筛查报告通常以比例形式呈现...[详细]
2025-06-05 05:48
孕期地贫筛查异常确诊有可能正常吗
孕期地贫筛查异常确诊有可能正常吗
孕期地贫筛查异常后确诊仍有可能是正常结果。地中海贫血筛查异常可能由检测误差、生理性波动、携带者状态、其他贫血干扰或技术因素引起,确诊需结合血红蛋白电泳、基因检测等进一步检查。1、检测误差:筛查阶段采用的血液学指标如MCV、MCH可能受采血过...[详细]
2025-06-05 05:45
孕期地贫筛查没问题宝宝会有地贫吗
孕期地贫筛查没问题宝宝会有地贫吗
孕期地贫筛查结果正常仍可能生育地贫宝宝,主要与筛查局限性、基因携带者漏检、父母基因组合、胎儿基因突变、罕见型地贫未被覆盖等因素有关。1、筛查局限性:常规地贫筛查主要检测血红蛋白电泳和红细胞参数,对α地贫静止型或轻型携带者检出率约70%-80...[详细]
2025-06-05 05:41
热门推荐 点击排行
医院动态 特色诊疗