唐氏儿能检查出来吗？
唐氏儿一般指21-三体综合征，分娩前可通过辅助检查进行筛查诊断。
21-三体综合征是由21染色体异常引起的染色体疾病，也是人类最早发现的，更常见的染色体畸变，其病因主要与母亲年龄、致畸物质有关，典型的临床症状是特殊面部、生长发育迟缓、智力落后，特殊可伴有多种畸形。该病目前还没有有效的治疗方法，但可以通过怀孕检查来预防。
临床上，21-三体综合征的筛查主要依靠妊娠检查的遗传咨询和检测，其中细胞遗传学是确定该疾病的主要方法，其主要筛查方法包括羊膜穿刺术、绒毛取样和非侵入性产前基因检测。具体检查方法应根据孕妇的情况和医生的建议进行选择。对于已出生的胎儿，可通过专业医生对儿童的特殊面部、生长发育迟缓、智力低下、皮纹等情况进行诊断，并配合染色体核型检查。
21-三体综合征儿童在日常生活中应进行长期耐心的训练和教育，提高生活质量、学习功能，预防感染。
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
2025-04-07
