凝血7项检查可筛查凝血功能障碍相关疾病,包括血友病、维生素K缺乏症、肝硬化、弥散性血管内凝血DIC及抗凝药物过量等。
血友病属于遗传性凝血因子缺乏症,凝血7项中APTT显著延长提示Ⅷ或Ⅸ因子缺陷。确诊需补充因子活性检测,治疗采用替代疗法,如输注重组凝血因子ⅧAdvate、凝血酶原复合物普舒莱士或基因治疗。
维生素K依赖因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成障碍时PT延长,常见于新生儿出血症或长期抗生素使用者。治疗需肌注维生素K110mg/次,严重出血者输注新鲜冰冻血浆,日常建议补充绿叶蔬菜和动物肝脏。
肝脏合成功能减退导致多种凝血因子减少,表现为PT和APTT同步延长。需结合血小板计数和纤维蛋白原检测,治疗包括输注血浆15ml/kg、冷沉淀物或口服利福昔明调节肠道菌群。
凝血7项显示PT/APTT延长伴纤维蛋白原降低、D-二聚体升高时提示DIC。需治疗原发病,抗凝选用低分子肝素克赛4000IU皮下注射,替代治疗采用冷沉淀10U/次和血小板输注。
华法林过量时PT-INR异常升高,新型口服抗凝药利伐沙班可能影响APTT。需调整药物剂量,严重出血时使用维生素K10mg静脉注射或Andexanetalfa奥美沙班逆转剂。
凝血功能异常者需保持饮食均衡,限制高脂食物避免血液粘稠度增加,适度进行游泳或快走等低冲击运动。定期监测牙龈出血、皮下瘀斑等体征,服用抗凝药物期间避免剧烈碰撞,采血后压迫止血时间需延长至10分钟以上。肝硬化患者建议每日蛋白质摄入量控制在1.2-1.5g/kg,DIC恢复期可补充含铁丰富的鸭血或红肉。
2025-03-31
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