右室收缩压增高通常是肺动脉高压的表现而非原因。肺动脉高压可能由慢性肺部疾病、左心疾病、肺血管病变、血栓栓塞性疾病及特发性因素引起。
慢性阻塞性肺病、间质性肺病等会导致肺血管床减少,肺血管阻力增加,引发肺动脉高压。患者可能出现活动后气促、乏力等症状。治疗需针对原发病进行氧疗、支气管扩张剂等干预。
左心室功能不全、二尖瓣狭窄等左心疾病可引起肺静脉压力升高,继发肺动脉高压。典型表现包括夜间阵发性呼吸困难、下肢水肿。需通过利尿剂、血管扩张剂等改善心功能。
结缔组织病、门脉高压等可直接损伤肺血管,导致血管重构和阻力增加。这类患者可能伴有雷诺现象、肝脾肿大等原发病特征。治疗需使用靶向药物如内皮素受体拮抗剂。
慢性血栓栓塞性肺动脉高压因血栓机化阻塞肺动脉分支,造成血管狭窄。患者常有深静脉血栓病史,活动耐量明显下降。抗凝治疗结合肺动脉内膜剥脱术可改善预后。
部分肺动脉高压患者无明确病因,可能与遗传易感性相关。这类患者病情进展较快,易出现右心衰竭。需早期使用前列环素类药物延缓疾病进展。
建议存在不明原因气促、胸痛等症状者及时进行心脏超声和右心导管检查。日常生活中需避免高原环境、剧烈运动等加重肺动脉压力的因素,保持适度有氧运动如散步、游泳,饮食注意低盐并保证优质蛋白摄入。定期监测血氧饱和度,睡眠时可采用半卧位减轻呼吸困难。合并右心功能不全者需严格限制每日液体摄入量。
2025-04-24
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