唐氏筛查都检查什么

唐氏筛查主要检查胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险，检测项目包括血清学指标和超声检查。

1、血清学指标

通过抽取孕妇静脉血检测妊娠相关血浆蛋白A、游离β-人绒毛膜促性腺激素、雌三醇等指标。这些血清标志物水平异常可能提示胎儿染色体异常风险，需结合孕妇年龄、孕周等参数进行综合风险评估。

2、超声检查

孕11-13周进行的胎儿颈项透明层厚度测量，通过超声波检测胎儿颈部后方液体聚集厚度。厚度增加可能与染色体异常相关，是筛查唐氏综合征的重要指标之一。

3、风险评估

将血清学指标检测结果与超声检查数据输入专用软件，结合孕妇年龄、体重、孕周等因素计算风险值。高风险结果需进一步通过无创产前基因检测或羊水穿刺确诊。

4、检测时机

早期筛查在孕11-13周进行，中期筛查在孕15-20周完成。不同孕周检测的血清标志物组合有所差异，但均可有效评估胎儿染色体异常风险。

5、适用人群

建议所有孕妇进行唐氏筛查，尤其35岁以上高龄孕妇、有异常妊娠史或家族遗传病史者更应重视。筛查无创安全，对母婴均无伤害。

孕妇进行唐氏筛查前无须空腹，但需准确提供末次月经时间以便计算孕周。筛查后应保持规律作息，避免剧烈运动，若收到高风险结果应及时就医咨询，遵医嘱选择后续诊断方案。日常注意补充叶酸等营养素，定期产检监测胎儿发育情况。