部分凝血活酶时间APTT延长可能由遗传性凝血因子缺乏、抗凝药物使用、自身免疫性疾病、肝脏疾病或弥散性血管内凝血等因素引起。
血友病A/B或血管性血友病等遗传性疾病会导致凝血因子Ⅷ、Ⅸ或vWF缺乏,表现为APTT显著延长。确诊需通过基因检测和凝血因子活性测定,治疗采用替代疗法,如输注重组凝血因子Ⅷ如拜科奇、凝血酶原复合物如普舒莱士或去氨加压素DDAVP。
肝素、华法林等抗凝药物会干扰凝血级联反应,直接导致APTT升高。监测需结合抗Xa活性检测,调整方案包括减少肝素剂量如从5000U降至3000U皮下注射、切换为低分子肝素如克赛或口服利伐沙班。
抗磷脂抗体综合征或获得性血友病会产生凝血因子抑制物,常见于系统性红斑狼疮患者。实验室检查需检测狼疮抗凝物和抗因子Ⅷ抗体,治疗采用免疫抑制剂如环磷酰胺、利妥昔单抗或血浆置换。
肝硬化或重症肝炎时肝脏合成凝血因子能力下降,多伴随PT延长。需评估Child-Pugh分级,补充维生素K10mg肌注、新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物,严重者需肝移植。
弥散性血管内凝血会大量消耗凝血因子和血小板,表现为APTT和PT同步延长伴纤维蛋白原降低。治疗原发病同时需输注冷沉淀8U/次、血小板1治疗量及抗凝如小剂量肝素微泵。
日常需避免剧烈运动防止出血,增加富含维生素K的菠菜、西兰花摄入,肝硬化患者限制蛋白质摄入量在1.2g/kg/天。定期监测APTT值,使用抗凝药物者需观察牙龈出血、皮下瘀斑等体征,采血后延长按压时间至10分钟以上。严重异常APTT>100秒或伴随血尿、关节肿胀时需急诊处理。
2025-01-08
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