儿童纤维蛋白原低于1.0g/L属于危险水平,可能引发出血风险。纤维蛋白原过低主要与先天性缺乏、肝脏疾病、弥散性血管内凝血、严重感染、药物影响等因素有关。
遗传性低纤维蛋白原血症或无纤维蛋白原血症是罕见病因,患儿出生后即可出现脐带出血或黏膜出血。需通过基因检测确诊,治疗以输注纤维蛋白原浓缩物为主,严重者需预防性替代治疗。
重症肝炎、肝硬化等肝脏病变会导致合成功能下降,纤维蛋白原水平随肝功能恶化逐步降低。常伴随黄疸、凝血酶原时间延长,需通过保肝治疗改善原发病,必要时补充外源性纤维蛋白原。
DIC时纤维蛋白原被大量消耗,水平可急剧降至0.5g/L以下,表现为多部位出血伴休克。需紧急处理原发病因,同时补充凝血因子和血小板,严重者需持续监测凝血功能。
脓毒症等重症感染会激活凝血系统,导致纤维蛋白原消耗性降低。患儿除发热外可能出现瘀斑,需积极抗感染治疗并动态监测凝血指标,必要时输注新鲜冰冻血浆。
抗凝药物如肝素、溶栓药物如尿激酶可能干扰纤维蛋白原功能。用药期间需定期检测凝血四项,出现异常应及时调整剂量或暂停给药,避免自发性出血。
对于纤维蛋白原偏低的儿童,日常需避免剧烈运动和外伤,饮食可适当增加富含维生素K的绿叶蔬菜如菠菜、西兰花,以及高蛋白食物如鱼类、豆制品促进肝脏合成功能。定期复查凝血功能,出现不明原因瘀青、鼻衄或牙龈出血时应立即就医。早产儿及有出血家族史的儿童建议纳入高危管理,出生后完善凝血筛查。
2024-10-11
2024-10-11
2024-10-11
2024-10-11
2024-10-11
2024-10-11
2024-10-11
2024-10-11
2024-10-11
2024-10-11