羊水穿刺检查是一种产前诊断技术，通过抽取孕妇子宫内的羊水样本进行胎儿染色体、基因或代谢异常的检测。
羊水穿刺通常在妊娠16-22周进行，需在超声引导下用细针穿过腹壁和子宫壁抽取少量羊水。羊水中含有胎儿脱落的细胞和代谢产物，可用于分析胎儿染色体核型、检测单基因遗传病、评估胎儿感染或神经管缺陷等。该检查对唐氏综合征等染色体异常的诊断准确率较高，但存在极低概率的流产或感染风险。操作前需评估孕妇凝血功能、胎盘位置及胎儿状况，术后需观察有无腹痛、阴道流血或发热等症状。
建议符合高危因素的孕妇在医生指导下选择羊水穿刺，如预产期年龄超过35岁、血清学筛查高风险、超声提示胎儿结构异常或有遗传病家族史等情况。检查后24小时内应避免剧烈活动，出现异常症状需及时就医。日常需保持均衡营养摄入，补充叶酸和铁剂，定期进行产前检查与胎心监护。
